下月，羅氏（Roche）主打產品的染色體泰克（Genentech）公司的敲定，其抗PD-L1單抗針灸Tecentriq（atezolizumab）獲得FDA批準，結合化療成為治療廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）的一線療法。Tecentriq成為目前獲批一線治療ES-SCLC的唯一腫瘤免疫療法，同時也是20多年來ES-SCLC患者首次獲得新的一線治療選擇。

肺癌是中國目前發病率和死亡率均排名第一的惡性腫瘤。肺癌可大致分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌兩大類。小細胞肺癌約占所有肺癌病例的13%，腫瘤細胞生長、分裂和擴散速度比非小細胞肺癌更快。其中，約70%被診斷為ES-SCLC，具有高度侵襲性，廣泛擴散到肺部、淋巴結或身體其他部位，在過去20年里治療進展有限，目前的治療方案包括化療、放療和免疫療法。

染色體泰克的Tecentriq是種靶向治療綜合PD-L1的單克隆免疫抗體，實現減弱PD-L1行再產甲烷T血細胞。研究背景有所差異適于癥，Tecentriq已屢次應用，包涵用在緩解尿路途中皮癌、非小組織細胞肺腫瘤、和三假陽性乳房增生癌。

此次作為晚期小細胞肺癌的一線療法獲批，是基于Tecentriq在臨床3期IMpower133試驗中的結果。數據表明，在意向治療群體中，采用Tecentriq結合化療（卡鉑和依托泊苷）顯著提高患者生存率，中位總生存期達到12.3個月，高于單純化療（10.3個月）。并且，化療聯合Tecentriq可顯著減少疾病惡化或死亡危險，無進展生存期也高于單純化療。聯合療法的安全性與Tecentriq已知安全性一致。

“早期小細胞系癌癥的進行方法困難程度非常大的，Tecentriq是首家被簽發使用不錯進行方法所選腸道疾病的良性腫瘤抗體針灸。”羅氏總裁醫學界官兼世界車輛制作主管人Sandra Horning博后帶表，“各位很高興英文能給增進帶給進行方法新基準規范，一些基準規范已被認定書比肺癌晚期化療更能增進增進的極限生存率。”