職位描述：

1.按審批的實地攝像頭控制程度對原輔材料控制、制作控制、測試海關放行等全的過程 參與參與控管； 2.明確準許的監管機構流程，對無塵室無塵度及相關聯公供體統來進行質量監督防范； 3.是以審批權的文件下載下載管理工作程度對文件下載下載見證的收取、應用各種評定檔案整理做出監查管理工作； 4.匯報工作產出過程中 中冒出的偏離、改動、重大事故等致死案的外理，并定位外理結論； 5.安裝獲得許可的核實準備、策劃方案緊跟多種核實工作上的使用； 6.按期對廢料、軟件等重量原因來進行統計學分折； 7.直播進行操作工人的臺賬標準化內容專業培訓。  

任職要求：

1.生物醫藥、化學等相關專業；
2.學歷本科以上；
3.在醫藥企業三年以上，QA崗位工作一年以上； 
4.熟悉GMP、ISO9001體系相關基礎知識； 
5.善于溝通，協調組織、應變能力強。
 

上班在什么地方：河北成都