? 新聞中心
餐飲行業內容
學術動態 | 高轉移性肝癌細胞來源的外泌體S100A4通過激活STAT3通路促進腫瘤轉移
制造行業新鮮事了 2021-06-04 02:50:10 1587

      神(shen)(shen)經元(yuan)(yuan)間電力(li)在肺(fei)部(bu)肉瘤(liu)(liu)近展和(he)傳(chuan)遞中(zhong)起至(zhi)關重要要幫助。而(er)是(shi),等(deng)肺(fei)部(bu)肉瘤(liu)(liu)神(shen)(shen)經元(yuan)(yuan)范圍內怎么(me)樣用外泌(mi)體(ti)間接幫助尚不仍然模糊不清。202在一年五月(yue)26日,來源于北大本(ben)科(ke)大學肺(fei)部(bu)肉瘤(liu)(liu)傳(chuan)遞探(tan)(tan)究(jiu)所欽倫秀(xiu)、董瓊珠科(ke)研(yan)項目組(zu)的探(tan)(tan)究(jiu)職工對兼備有(you)所不同傳(chuan)遞能力(li)的肝神(shen)(shen)經元(yuan)(yuan)癌神(shen)(shen)經元(yuan)(yuan)的外泌(mi)體(ti)實施淀粉酶(mei)質譜技術鑒定,顯示原于高(gao)傳(chuan)遞神(shen)(shen)經元(yuan)(yuan)的外泌(mi)體(ti) S100A4 提高(gao)了(le)低傳(chuan)遞神(shen)(shen)經元(yuan)(yuan)的偏干和(he)傳(chuan)遞升值空間,并將該探(tan)(tan)究(jiu)刊(kan)出于SignalTransduction and Targeted Therapy雜物(wu)上。
 

 
 

      腫瘤轉移和復發是90% 的癌癥患者的死亡原因,是惡性腫瘤最顯著的特征。半數以上的肝細胞癌 (HCC) 患者在手術切除后 5 年會發生腫瘤復發,是HCC預后不良的主要原因。腫瘤內的異質性導致耐藥性和治療后腫瘤復發。因此,需要了解 HCC 的腫瘤內異質性以及轉移潛力的關鍵驅動因素。
 
      細胞間通訊在腫瘤進展和轉移中起著重要作用。經典的通訊方式包括細胞間接觸和可溶性分子(如生長因子和細胞因子)的分泌。近年來,外泌體是一種有效的細胞間信號傳遞系統,在臨近區域以及遠端器官都起作用,被確定在癌癥轉移中起關鍵作用。這些具有脂質雙層膜的納米囊泡含有多種成分,包括蛋白質、脂質和核酸,起源于細胞內的多泡體。外泌體介導的細胞間通訊被廣泛認為是腫瘤侵襲的強大促進劑。研究發現,EGFRvIII突變的神經膠質瘤細胞具有高度侵襲性,可以通過外泌體傳遞突變的EGFRvIII蛋白來顯著增強EGFRvIII野生型細胞的惡性腫瘤。高轉移性黑色素瘤的外泌體可以增強骨髓祖細胞的惡性程度。然而,對具有不同轉移潛能的 HCC 細胞之間通過外泌體進行細胞間通訊的理解是仍然很局限。
 
      S100 鈣結合蛋白 A4 (S100A4) 是 S100 家族的成員。S100A4 通過調節粘附、細胞外基質重塑和細胞運動性在腫瘤轉移中發揮重要作用。肝癌相關間充質干細胞分泌的 S100A4 通過 miR155-SOCS1-MMP9 促使 HCC 侵襲性增加。膀胱癌外泌體處理后可以上調尿路上皮細胞中的S100A4。S100A4 還可調節胰腺癌外泌體介導的轉移前生態位的形成。
 
      在這項研究中,研究人員揭示了外泌體在腫瘤轉移中的功能作用以及對HCC的潛在預后價值。研究人員從不同轉移潛能的 HCC 細胞中提取了外泌體,在體外和體內均評估了來自高度轉移性HCC細胞(HMH)的外泌體的促轉移作用。外泌體蛋白通過 iTRAQ 質譜被鑒定,并在細胞系、異種移植腫瘤樣本和功能分析中得到驗證。HMH釋放的外泌體顯著增強了低轉移性HCC細胞(LMH)的體外侵襲和體內轉移。S100A4被鑒定為源自 HMH 的外泌體中的功能因子。與 S100A4低表達的外泌體或對照相比,富含 S100A4 的外泌體在體外和體內均顯著促進腫瘤轉移。此外,外泌體 S100A4 可以誘導骨橋蛋白 (OPN) 以及其他腫瘤轉移/干細胞相關基因的表達。外泌體S100A4通過STAT3磷酸化激活OPN轉錄。血漿中S100A4含量高的HCC患者的預后也較差。總之,來自 HMH 的外泌體可以促進 LMH 的轉移潛能,而外泌體 S100A4 是 HCC 轉移的關鍵增強劑,激活 STAT3 磷酸化并上調 OPN 表達。這表明外泌體 S100A4 是 HCC 轉移的新型預后標志物和治療靶點。
 
參考文獻:ExosomalS100A4 derived from highly metastatic hepatocellular carcinoma cells promotesmetastasis by activating STAT3. Signal Transduct Target Ther. 2021May 26;6(1):187.